LH هورمونی گلیکوپروتئینی و دارای دو زیر واحد می ­باشد که وزن مولکولی آن 30000 دالتون است. زیر واحد α مشابه هورمون­ های دیگر هیپوفیزی مانند FSH ،TSH و CG (گنادوتروپین جنینی) است، ولی زیر واحد β متفاوت است. فعالیت زیستی مولکول مربوط به زیر واحد β می­ باشد. زیر واحد α 89 اسید آمینه و زیر واحد β 129 اسید آمینه دارد. مقدار کربوهیدرات این هورمون بین 15 تا 30 درصد است. اهمیت بالینی سنجش تخمک گذاری، تعیین هموستاز تنظیم باروری از طریق مسیر گنادی-هیپوفیزی-هیپوتالاموسی می­ باشد. همچنین پیدایش تکنولوژی IVF (باروری در آزمایشگاه) انگیزه زیادی برای ایجاد یک روش سریع و ساده ایمونوآنزیمی برای اندازه ­گیری LH جهت جایگزینی روش های سنجش قدیمی فراهم کرده است.

در این روش ابتدا کالیبراتور LH، نمونه بیمار یا کنترل به چاهک پوشیده شده با استرپتواویدین اضافه می­ شود. آنتی­ بادی­ های بیوتینه­ شده منوکلونال و نشان­دار شده با آنزیم (مستقیماً بر ضد اپی­ توپ­ های مجزا و متفاوت LH) به چاهک اضافه شده و خوب مخلوط می­ شوند. واکنش بین آنتی­ بادی­ های مختلف LH و آنتی ژن LH اصلی (native) یک کمپلکس ساندویچی تشکیل داده که این کمپلکس به استرپتواویدین موجود در چاهک متصل می­ شود. بعد از دوره انکوباسیون کامل، آنتی­ بادی ­های کنژوگه شده با LH-آنزیم به کمک آسپیراسیون از بقیه LH-آنزیم باند نشده جدا می­ شوند. فعالیت آنزیم موجود در چاهک به وسیله واکنش با سوبسترای مناسب و تولید نور سنجیده می ­شود.

با استفاده از چندین استاندارد با سطح LH معلوم، یک منحنی دوز-پاسخ از فعالیت و غلظت ترسیم می­شود که به کمک این منحنی می­توان سطح هورمون LH را در نمونه مجهول تعیین نمود.